2. Signaling Pathways
  3. Apoptosis
  4. RIP kinase

RIP kinase (受体相互作用蛋白激酶)

Receptor-interacting protein kinases; RIPK

受体相互作用蛋白 (RIP) 激酶是一组苏氨酸/丝氨酸蛋白激酶，具有相对保守的激酶结构域但具有不同的非激酶区域。RIPK 家族有七个成员，RIPK1-7，其中一些成员已成为对多种细菌、病毒和原生动物病原体感染免疫的关键效应物。

RIP 激酶是细胞信号分子，对传染性和非传染性疾病过程中的稳态信号传导至关重要。RIPK1、RIPK2、RIPK3 和 RIPK7 已成为细胞内信号转导的关键介质，包括炎症、自噬和程序性细胞死亡，因此对于许多不同致病生物的早期控制至关重要。

Receptor-interacting protein (RIP) kinases are a group of threonine/serine protein kinases with a relatively conserved kinase domain but distinct non-kinase regions. There are seven members of the RIPK family, RIPK1-7, some of which have emerged as critical effectors of immunity to infection with a diverse array of bacterial, viral, and protozoal pathogens.

RIP kinases are cellular signaling molecules that are critical for homeostatic signaling in both communicable and non-communicable disease processes. RIPK1, RIPK2, RIPK3 and RIPK7 have emerged as key mediators of intracellular signal transduction including inflammation, autophagy and programmed cell death, and are thus essential for the early control of many diverse pathogenic organisms.

RIP kinase 亚型特异性产品:

RIP kinase Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-155804
    RIP1 kinase inhibitor 8 Inhibitor
    RIP1 kinase inhibitor 8 (Compound 77) 是一种有效的高选择性二氢吡唑 (DHP) RIP1 激酶抑制剂，其 IC50 为 20 nM。RIP1 kinase inhibitor 8 阻止坏死 (necrotic) 细胞死亡。RIP1 kinase inhibitor 8 在多种物种中表现出良好的药代动力学特征。
    RIP1 kinase inhibitor 8
  • HY-161843
    Necroptosis-IN-4 Inhibitor
    Necroptosis-IN-4 是一种有效的坏死凋亡 (necroptosis) 抑制剂，是一种 RIP 激酶 1 (RIPK1) 抑制剂。Necroptosis-IN-4 对 RIPK3 没有抑制活性，对 VEGFR1/2 和 PDGFR-α 具有弱抑制活性。
    Necroptosis-IN-4
  • HY-168024
    NOD1/2-IN-1 Inhibitor
    NOD1/2-IN-1 (Compound 18) 是一种强效 RIPK2 抑制剂，通过 ADP-Glo 检测得到的 IC50 值为 1.4 nM。NOD1/2-IN-1 通过抑制 NOD1/NOD2 通路 (对 NOD1 和 NOD2 IC50 分别为 18 和 170 nM)，来阻断促炎性细胞因子的产生，从而减少炎症反应。NOD1/2-IN-1 可用于结肠炎领域研究。
    NOD1/2-IN-1
  • HY-173445
    RIPK1-IN-30 Inhibitor
    RIPK1-IN-30 (compound 24) 是一种高效的 RIPK1 抑制剂，其 IC50 为 2.01 μM。RIPK1-IN-30 在 TSZ 诱导的坏死性凋亡（necroptosis）的 HT-29 细胞模型中表现出保护作用，其 EC50 为 6.77 μM。
    RIPK1-IN-30
  • HY-171592
    RIPK2-IN-7 Inhibitor
    RIPK2-IN-7 (Compound 10w) 是一种具有口服活性的选择性 RIPK2 抑制剂 (IC50: 0.6 nM)。RIPK2-IN-7 主要通过抑制 RIPK2 激酶活性，阻断核苷酸结合寡聚化结构域 (NOD) 信号通路，减少炎症因子 (如 TNFα) 的产生。RIPK2-IN-7 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    RIPK2-IN-7
  • HY-168116
    RIPK1-IN-27 Inhibitor
    RIPK1-IN-27 (compund 19) 是一种 RIPK1 抑制剂。
    RIPK1-IN-27
  • HY-153437
    RIP1 kinase inhibitor 7 Inhibitor
    RIP1 kinase inhibitor 7 (compound 41) 是一种有效的受体相互作用蛋白 1 激酶 (RIP1) 抑制剂，对人 RIP1 的 IC50 为 <100 nM。RIP1 kinase inhibitor 7 在细胞坏死试验中的 EC50 为 1-100 nM。
    RIP1 kinase inhibitor 7
  • HY-120600
    Sibiriline Inhibitor
    Sibiriline 是 RIPK1 的特异性竞争性抑制剂，靶向 RIPK1 ATP 结合位点并将其锁定在非活性构象中。Sibiriline 可抑制 TNF 诱导的 RIPK1 依赖性坏死性凋亡和 RIPK1 依赖性细胞凋亡，但不能保护细胞免于 caspase 依赖性细胞凋亡。Sibiriline 可保护小鼠免于伴刀豆球蛋白 A 诱导的肝炎，具有抑制免疫依赖性肝炎的潜力。
    Sibiriline
  • HY-173454
    RIPK2/3-IN-2 Inhibitor 99.67%
    RIPK2/3-IN-2 (29) 是 RIPK2 和 RIPK3 的双抑制剂，其 IC50 值分别为 12 nM 和 18 nM。RIPK2/3-IN-2 (29) 可诱导坏死，其 EC50 值为 0.16 μM。
    RIPK2/3-IN-2
  • HY-175007
    RIPK1-IN-32 Inhibitor
    RIPK1-IN-32 是一种具有抗炎活性的 RIPK 抑制剂。RIPK1-IN-32 能抑制一氧化氮 (NO) 的释放，其 IC50 值为 3.26 μM。RIPK1-IN-32 通过 RIPK1/NF-κB/MAPK 通路，阻止了从而阻止 p65 和 c-fos 的核转位，从而导致 TNF-α 和 IL-6 的表达降低，从而显著减轻与脓毒症相关的急性肝损伤。RIPK1-IN-32 可用于急性肝损伤和脓毒症的研究。
    RIPK1-IN-32
  • HY-RS11997
    Ripk2 Rat Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Ripk2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ripk2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ripk2 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-18899
    Nec-3a Inhibitor
    Nec-3a 是一种 Necrostatin-3 类似物。Nec-3a 是一种 RIP1 抑制剂 (IC50: 0.44 μM)。Nec-3a 抑制 RIP1 激酶结构域的自磷酸化活性。
    Nec-3a
  • HY-156367
    RIPK1-IN-16 Inhibitor
    RIPK1-IN-16 是一种有口服活性的RIPK1 的有效抑制剂。RIPK1-IN-16 在体内通过阻断 RIPK1 介导的坏死下垂抑制过度炎症。RIPK1-IN-16 保护小鼠免受 TNF 诱导的全身炎症反应综合征和败血症。
    RIPK1-IN-16
  • HY-173185
    RIP1-IN-1 Inhibitor
    RIP1-IN-1 是一种口服有效的 RIP1 抑制剂，具有很强的 RIP1 结合亲和力 (Kd：110 nM)。RIP1-IN-1 表现出很强的抗坏死性凋亡 (Necroptosis) 活性。RIP1-IN-1 通过阻断 RIP1、RIP3 和 MLKL 信号通路的磷酸化有效抑制坏死小体的形成。RIP1-IN-1 可抑制坏死性凋亡，可用于急性肝损伤的研究。
    RIP1-IN-1
  • HY-149052
    SZM-1209 Inhibitor
    SZM-1209 是一种口服有效且特异性的 RIPK1 抑制剂，Kd 为 85 nM。 SZM-1209 表现出高抗坏死性凋亡(necroptosis) 活性 (EC50=22.4 ± 8.1 nM)。 SZM-1209 具有抗 SIRS (全身炎症反应综合征)和抗 ALI (急性肺损伤)作用。
    SZM-1209
  • HY-146757
    RIPK1-IN-13 Inhibitor
    RIPK1-IN-13 (Compound 8) 是一种有效的 RIPK1 抑制剂，IC50 值为 1139 nM。RIPK1-IN-13 通过抑制 RIPK1 阻断坏死性凋亡途径的激活。RIPK1-IN-13 具有研究炎症性疾病的潜力。
    RIPK1-IN-13
  • HY-124643
    RIPK2-IN-3 Inhibitor
    RIPK2-IN-3 (FCG806791773) 是一种 RIPK2 抑制剂。RIPK2-IN-3 抑制重组截短的 RIPK2，IC50 为 6.39 μM。RIPK2-IN-3 可用于炎症和癌症研究。
    RIPK2-IN-3
  • HY-170544
    RIPK1-IN-28 Inhibitor
    RIPK1-IN-28 (compound 13) 是一种有口服活性的 RIPK1 抑制剂。RIPK1-IN-28 对人 I2.1 和 Hepa1‐6 细胞有抑制作用，IC50 分别为 0.4 和 1.2 nM。
    RIPK1-IN-28
  • HY-156368
    RIPK3-IN-4 Inhibitor
    RIPK3-IN-4 (Compound 42) 是一种 RIPK3 抑制剂。RIPK3-IN-4 抑制 HK-2 细胞损伤、坏死性凋亡 (necroptosis) 和炎症反应。RIPK3-IN-4 可减少急性肾损伤中 (Cisplatin (HY-17394)) 和 I/R 诱导的肾损伤、炎症反应和坏死性凋亡。
    RIPK3-IN-4
  • HY-175026
    RIPK2-IN-8 Inhibitor
    RIPK2-IN-8 是具有口服活性的高选择性的 RIPK2 抑制剂 (IC50 = 11 nM)。RIPK2-IN-8 对 RIPK2 的选择性高于 RIPK1 (IC50 > 30,000 nM)，对 RIPK3 有中度抑制作用 (IC50= 44.61 nM)。RIPK2-IN-8 通过抑制 NOD2-RIPK2 信号通路和炎症因子 IL-6 和 TNFα 的表达，发挥抗炎作用。RIPK2-IN-8 在急性肝损伤 (ALI) 模型中显示出抗炎和保肝作用，可用于 ALI 研究。
    RIPK2-IN-8
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
RIP kinase Isoform Comparison

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